Defeitos da visão cromática são principalmente traços hereditários, mas podem ser secundários a anormalidades desenvolvidas ou adquiridas nos CONES (RETINA). A gravidade dos defeitos hereditários da visão cromática depende do grau de mutação do gene OPSIN (no CROMOSSOMO X e CROMOSSOMO 3) que codifica os fotopigmentos para vermelho, verde e azul.