Forma maligna de astrocitoma histologicamente caracterizado por pleomorfismo das células, atipia nuclear, microhemorragia e necrose. Podem se originar em qualquer região do sistema nervoso central, com uma predileção pelos hemisférios cerebrais, gânglios da base e vias comissurais. A apresentação clínica mais freqüentemente ocorre na quinta ou sexta década de vida com sinais neurológicos focais ou ataques.