Transtorno familiar caracterizado por ANEMIA, com ERITROBLASTOS multinucleares, cariorrexia, assincronia nas maturações nuclear e citoplasmática e várias anormalidades nucleares nos precursores eritrocíticos da medula óssea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITRÓIDES). Dos 3 tipos, o tipo II é o mais comum, (freqüentemente citado como HEMPAS, com base na multinuclearidade Eritroblastária Hereditária) com resultado positivo para o teste do soro acidificado.