Condição causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREÓIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes, como TBX1 (SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR codificando RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou HPT codificando hormônio paratireóideo.